Diferencias proteómicas entre una cepa argentina de Mycobacterium bovis con la cepa de referencia AN5 / Proteomic differences between an argentine mycobacterium bovis strain and the reference AN5 strain

La tuberculosis bovina es en Argentina una enfermedad que provoca graves pérdidas económicas y que afecta a un 5 por ciento del ganado. En un trabajo previo de tipificación de cepas por RFLP mediante el uso de las sondas PGRS y DR se identificó una cepa altamente predominante que se llamó AA. A diferencia de la cepa salvaje AA, la cepa de referencia AN5, de origen europeo, que se utiliza para elaborar la tuberculina, es una cepa adaptada al crecimiento en laboratorio, que puede haber sufrido mutaciones en genes de antígenos o de virulencia. Para ello se analizó la producción de proteínas secretadas y del extracto celular, de la cepa salvaje AA comparada con la cepa de referencia AN5, con el propósito de identificar diferencias que puedan dar cuenta de la virulencia y para identificar nuevos antígenos. Se utilizaron técnicas como electroforesis en geles de policrilamida, geles de 2 dimensiones y Western blot utilizando antisueros específicos contra antígenos ya caracterizados y sueros de bovinos infectados con tuberculosis confirmada por aislamiento de M. bovis, empleando proteínas celulares y secretadas (a los 25 y 100 días de cultivo) de ambas cepas. Se pudieron identificar, una proteína secretada de aproximadamente 29 kDa y otra de 28 kDa del estracto celular que parecen ser exclusivas o producidas en mayor cantidad por la cepa AA. También, se identificaron otras pero cuyas bandas eran más débiles. En conclusión, algunas de las proteínas identificadas pueden servir para mejorar el diagnóstico de la tuberculosis bovina (AU)

Serodiagnóstico de la brucelosis humana por aglutinación directa: problemas de interpretación causados por discrepancias entre resultados obtenidos con diferentes antígenos comerciales / Serodiagnosis of human brucellosis using agglutination tests: misinterpretation caused by discrepancies among results obtained with different commercial antigens

En este trabajo se comparó mediante ensayos de aglutinación, la reactividad de un mismo grupo de sueros frente a las distintas suspensiones comerciales de Brucella. Se determinó el volumen celular de 5 antígenos comerciales para aglutinación en placa (Huddleson), 1 antígeno comercial para reacción de Rosa de Bengala y los antígenos producidos por el Instituto Panamericano de Protección de Alimentos y Zoonosis (INPPAZ). Se observaron diferencias importantes de volumen celular entre los antígenos para Huddleson, pero no entre los antígenos para Rosa de Bengala. Con la reacción de Huddleson se ensayaron 11 sueros reactivos y 25 sueros de individuos no infectados. Se obtuvieron títulos aglutinantes más elevados con los antígenos de menor volumen celular que con los de mayor volumen celular. Resultados similares se obtuvieron al ensayar por aglutinación en tubo 8 sueros reactivos. Cuando se analizaron por Rosa de Bengala 24 sueros reactivos y 25 controles, los resultados correlacionaron en un 100 por ciento. Este estudio demuestra que existen diferencias de concentración celular importantes entre los antígenos analizados, confirma que dichas diferencias generan variaciones en el título aglutinante anti-Brucella obtenido con cada suero, y muestra cómo esas variaciones pueden dificultar el establecimiento de un correcto diagnóstico de la enfermedad (AU)

Infecciones respiratorias agudas bajas en población pediátrica: detección de antígeno de Chlamydia trachomatis / Lower acute respiratory infections in pediatrics: Chlamydia trachomatis antigen detection

El objetivo de este estudio fue determinar la importancia de Chlamydia trachomatis como agente etiológico en infecciones respiratorias agudas (IRA) en lactantes. Se seleccionaron 161 aspirados nasofaríngeos (ANF) de niños menores de 6 meses de edad con diagnóstico clínico de neumonía, o bronquiolitis en los que se investigó la presencia de antígeno de Ch.trachomatis por enzimoinmunoensayo (Chlamydiazyme, Abbott). Se conformaron dos grupos de niños con diagnóstico de IRA, 77 con diagnóstico etiológico viral o bacteriano y 84 niños en los que no se pudo identificar el agente patógeno. Se detectó antígeno de Ch. trachomatis en 45 de los 161 ANF estudiados (27,9 por ciento). De los 77 niños con IRA viral o bacteriana, el 36,4 por ciento resultó positivo para Ch. trachomatis mientras que en los 84 niños sin diagnóstico etiológico, el 20,2 por ciento fue positivo para Ch. trachomatis. La mayor frecuencia de detección de antígeno de Ch. trachomatis en niños con infección viral o bacteriana fue estadísticamente significativa. Con respecto a los diagnósticos clínicos, se detectó Ch. trachomatis en el 32,6 por ciento de las bronquiolitis y en el 25,4 por ciento de las neumonías totales estudiadas. Considerando exclusivamente las bronquiolitis y neumonías con diagnóstico previo de IRA viral, se detectó Ch. trachomatis en el 45 por ciento y 26 por ciento, respectivamente. Esto indica una elevada frecuencia de infecciones mixtas por Chlamydia-virus, en especial el virus Sincicial Respiratorio. El 64 por ciento (29/45) de los ANF positivos para Chlamydia correspondió a niños menores de 3 meses de edad, aunque se detectaron casos positivos hasta los 5 meses. Los resultados obtenidos señalan la importancia de CH. trachomatis en bronquiolitis o neumonías en niños menores de 6 meses de edad ya sea como único agente o asociada a virus respiratorios, en especial al Sincicial Respiratorio (AU)